В корзине пусто!
Рекомендуемые предложения
TB 500
205 грн
Peg MGF
260 грн
IGF 1 LR3
288 грн
Джинтропин
2,329 грн 1,918 грн

IGFBP3 Blocker

IGFBP3 Blocker
Модель: IGFBP3 Blocker
Наличие: Есть в наличии
1,425 грн
 
   - или -   
Минимальное количество заказа этого товара: 6

Международное название: Блокатор БСИФР-3.
Основные физико-химические свойства: жидкая красная субстанция.
Состав: один набор включает 6 мг блокатора БСИФР-3.
Вспомогательные вещества и растворитель: стабилизирующий многокомпонентный комплекс "Red Energy.
Форма выпуска: жидкая стабильная композиция, в одном флаконе 1 мг/3 мл.
Комплектность: 6 флаконов находятся в термоконтейнере.

альтернативный текст

Свойства пептида IGFBP3 Blocker

ИФР-1 действует в организме человека подобно аутопаракринному гормону, изменение содержания этого фактора роста в ткани при этом может совершаться и без изменения его концентрации в крови. Влияние ИФР-1 на ткань может модулироваться различным содержанием ИФР-связывающих белков.

В крови ИФР-1 циркулирует в связанном состоянии с различными белками. В зависимости от белка, который связал ИФР, резко меняется биологическая активность этого комплекса. Различают 4 типа пептида (белков) сыворотки крови, которые связывают ИФР: это белковая альфа-субъединица и ИФР-связывающий белок 1-го - 3-го типа. Были также выявлены еще 3 дополнительных белка, связывающих ИФР-1: это ИФР - связывающие белки 4-го - 6-го типов.

Приблизительно 75% циркулирующего ИФР-1 существует в комплексе, который состоит из ИФР - связывающего белка 3-го типа (БСИФР-3), альфа - субъединицы и ИФР-1. БСИФР-3 является основным белковым фактором, который ограничивает влияние ИФР-1. ИФР-1 из этого белка может быть высвобожден, и сохранять свою активность в таком виде.

ИФР - связывющие белки типа 3 - самые крупномолекулярные и преобладают в крови, имеют свойства антагонистов ИФР-1 и гормонов-ингибиторов роста.

Блокатор БСИФР-З имеет способность предотвращать связывание БСИФР-З на поверхности клеток со специфическим рецептором, а также проявлять свои ингибирующие свойства по отношению к ИФР-1.

БСИФР-З способен подавлять рост ткани и пролиферацию, даже если он лишен возможности соединяться с ИФР-1. БСИФР-З ингибирует рост клеточной линии фибробластов, в которых рецептор ИФР-1 разрушен. БСИФР-З выражает свое биологическое влияние без участия ИФР-1. БСИФР-З также стимулирует апоптоз и может проникать в ядро. Популярные ингибиторы роста (онкосупрессор р53, ТРФ-бета и другие) стимулируют продукцию БСИФР-З.

Блокатор БСИФР-3 является модифицированным белком ИФР-1, а точнее полипептидом, который содержит белок-предшественник человека ИФР-1, аминокислоты G1, Р2 и ЕЗ в котором удалены в следствие делеции и, в котором изменена на аланин аминокислота R37, аминокислоты R71 и R72 удалены в результате делеции. Отщепление Е-пептида от ИФР-1 при помощи протеазы уменьшено в результате указанных изменений.

Этот полипептид IGFBP3 применяют для лечения ожогового поражения и хронического обструктивного заболевания легких; состояний, связанных с гибелью нейронов, анемии; заболеваний костно-мышечной системы.

В зрелой своей форме ИФР-1 человека, который еще называют соматомедином, является небольшим белком, состоящим из 70 аминокислот, который, стимулирует рост большого разнообразия клеток в культуре. Кодирование зрелого белка выполняется тремя знаменитыми, полученными в итоге сплайсинга, вариантами мРНК. Открытая рамка считывания каждой мРНК кодирует белок-предшественник, который содержит 70 аминокислот ИФР-1 и определенный Е-пептид на С-конце, в зависимости от определенной мРНК ИФР-1. Такие Е-пептиды, обозначенные, как Еа-пептид , Eb-пептид и Ес-пептид, состоят из 35-87 аминокислот и имеют общую последовательность на N-конце, а на С-конце - вариабельную последовательность. В физиологических условиях Е-пептиды при экспрессии отщепляются от предшественника при помощи эндогенных протеаз с образованием зрелого, который состоит из 70 аминокислот ИФР-1, обладающим биологической активностью.

ИФР-1 сам по себе имеет неудовлетворительные свойства в качестве лекарственных средств, потому что данный белок быстро расщепляется в сыворотке пациента эндогенными протеазами. А вот белок-предшественник ИФР-1, содержащий почти соответствующий ему Е-пептид, является биологическим активным и стабилизированным в присутствии сыворотки, что ведёт к формированию полипептида ИФР-1, который можно использовать в качестве фармацевтического средства. Полипептид БСИФР-З - блокатор имеет пониженную способность к соединению с ингибирующим ИФР-1 связывающимся белком.

Период полураспада Блокатора БСИФР-З в крови составляет от 20 до 80 минут и ограничивает возможность БСИФР-З соединяться с поверхностными мембранами клеток и ИФР-1, усиливая при этом анаболические свойства ИФР-1 и повышая скорость роста клеток. Наиболее ценной способностью БСИФР-З является подавление связывания ИФР-1.

Благодаря работе БСИФР-З - блокатора ИФР-1 существуя в свободной форме остается доступным для употребления скелетными мышцами, а также остается возможность присоединения к деформированным рецепторам молочной кислоты (при нагрузках, возникаемая в мышечной ткани молочная кислота, может временно нарушить IGF-1 рецепторы, предотвратив IGF-1 от присоединения в этот момент к ним), что позволяет начать строительство мышц в течение тренировки, если укол ставится сразу после завершения упражнения.

Высвобожденный ИФР-1 при помощи БСИФР-З-блокатора, повышает дифференциацию мышечной клетки, повышение способности доставки питания, ингибирование апоптоза мышечных клеток, а также вызывает значительное повышение антикатаболических и анаболических эффектов. Благодаря возможности свободного ИФР-1 стимулировать гиперплазию мышечных клеток вместе с мощной анаболической активностью, использование БСИФР-З-блокатора для высвобождения ИФР-1, при регулярном использовании гарантирует значительные изменения в форме и размере тренируемых мышц.

Комбинирование в целях синергизма: с PegIGF-1, IGF-1LR3, Peg-MGF.

Меры предосторожности: IGFBP3 Blocker, как и любой гормональный препарат, необходимо употреблять под наблюдением специалиста-эндокринолога с обеспечением непрерывного биохимического контроля.

Условия хранения: Не замораживать. Температура 4-12 C градусов (холодильник).

Как применять пептид IGFBP3 Blocker

Внутримышечные или подкожные инъекции. Рекомендуемая доза IGFBP3 Blocker составляет: 0,5 мкг/кг до 3-х раз в день с промежутком в 4 часа (в одном флаконе находится 1 мг = 1000 мкг). Наилучший эффект достигается в случае использования IGFBP3 Blocker во время тренировки, сразу после завершения упражнения. Оптимальная дозировка при весе 100 кг составляет 50 мкг за одну инъекцию, один флакон рассчитан на 6-7 дней (зависит от частоты приема).

 

Нет отзывов

Написать отзыв

Ваше Имя:


Ваш отзыв: Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка: Плохо           Хорошо

Введите код, указанный на картинке: